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下图是聚丙烯醇(PVA)的拉曼谱图,已知此聚合物在此区间不会有拉曼峰,258 cm-1处是PVA中碳纳米管的峰。我想问:180 cm-1附近处是不是由plasma line产生的?第二个谱图中160-200之间的宽峰是不是由plasma
2015年11月01日发布人:妮子@
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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[size=2]发现做三苯时候苯峰被干扰的问题,特发一帖,与各位分享。
昨天在做三苯样品时候发现空白二硫化碳中含有少量苯,如下图一:[/size],[size=2]一开始以为是二硫化碳被污染,本人遂再开一瓶,进样后发现仍然有苯峰,如下
2015年03月09日发布人:昙花花花
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想做肉桂酰氯与溴苯格氏试剂生成醇的1,2-加成反应:
最近一直在做,反应条件:无水、无氧、冰浴逐滴滴加溴苯格氏试剂;反应比例:1:2.4;体系没加催化剂;
问题:反应体系很杂,没有得到想要的1,2-加成产物,而且发现每次做的时候,反应
2014年06月05日发布人:jiushi
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硝酸胍与丙二酸二乙酯反应生成2-氨基-4,6-二羟基嘧啶
要求原料及产物定性,产物定量。
用色谱做
硝酸胍:mp213-215摄氏度,易溶于水和醇,不溶于苯和乙醚,加热至150摄氏度分解并爆炸;
丙二酸二乙酯:mp-49.8
2009年11月16日发布人:popshengu
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想做肉桂醛加氢产生肉桂醇,我是反应后点板看看有没有新产物产生,但是反应后只有原料点,是不是肉桂醛和肉桂醇点板分不开?想做过的朋友解答下。,烯健比醛基优先加氢所以,一般催化剂是行不通的。建议用一些还原性试剂还原,硼氢化钠等。
注意调整
2014年06月12日发布人:happydream
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最近在做肉桂酸的环氧化,以双氧水为氧化剂,溶剂用乙腈、乙醇和二氯甲烷都试了,室温和零度也做了但是在展开剂石油醚:乙酸乙酯=10:1点板,始终只有一个点,是没反应吗?有大神指导一下吗?非常感谢~~~,那苯环里的双键用高锰酸钾能显色吗?产物
2014年07月09日发布人:shuishui
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[size=2][color=Black][font=黑体]
水提醇沉一种植物多糖,50度加温复溶,用大孔吸附树脂AB-8,37度24小时振荡除色素,然后用0.45的滤膜除菌,用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素,浓缩到非常小
2013年10月25日发布人:=pkchen=
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我们导师说让我们自己合成肉桂酸,但不能用乙酸酐以及一些先进的设备,最好是就那种用各种物质的那种。,可以苯甲醛和丙二酸Knoevenagel反应,反应过程中脱一个羧,生成肉桂酸,我们本科实验有机化学实验就是这个不是很难吧!,那么简单的化合物
2014年06月22日发布人:风往尘香
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我们导师说让我们自己合成肉桂酸,但不能用乙酸酐以及一些先进的设备,最好是就那种用各种物质的那种。,可以苯甲醛和丙二酸Knoevenagel反应,反应过程中脱一个羧,生成肉桂酸,我们本科实验有机化学实验就是这个不是很难吧!,那么简单的化合物
2014年06月26日发布人:iop